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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

南阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析,定制六次血液复查,帮您精准监测肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在南阳刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
  • 在南阳已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
  • 在南阳希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在南阳对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
  • 在南阳有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
  • 在南阳的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在南阳的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
非常安全。第一次检测需要您已有的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。后续6次监测只需每次抽取约10毫升外周血,和常规体检抽血一样,没有辐射或额外伤害。
采血疼不疼?和普通体检抽血感觉一样吗?
采血过程与常规体检抽血完全相同,由专业护士操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您不用过于担心疼痛问题。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
可以。正规的检测服务机构会提供合规的发票,发票项目通常是“检测服务费”或“技术咨询服务费”。付款前您可以确认开票的具体类别和要求。
这个检测和普通的遗传病基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。这个检测主要针对已经发生的肿瘤,检测肿瘤组织的体细胞突变和血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),用于指导治疗和监测复发。而普通的遗传病基因检测通常查的是从父母遗传来的胚系突变,用于评估个人或家族患病风险,目的和对象都不同。
这个报告是全国通用的吗?我拿到别的大医院,医生认不认?
是的,报告是全国通用的。我们的检测由具备国家认证资质的高标准实验室完成,报告具有专业性和权威性,可供全国范围内的医疗专业人士作为重要的分子层面的参考信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
  • 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
  • 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
  • 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.3)

蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-04-0765人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-04-0110人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-04-0417人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-03-2554人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

跟进服务做得很细。检测后一个月,我收到了一个康复期营养建议的包裹,里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重,但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程,不是一锤子买卖,心里暖暖的。

机构回复

感谢您的喜爱!我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意,希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量!

2026-03-1259人觉得有用
崔** 已验证 家族遗传咨询

采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-197人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-02-1419人觉得有用
贺** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-01-203人觉得有用
曾** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-1811人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-1315人觉得有用
曹** 已验证 体检异常

我关注的是检测的灵敏度。解读时,我特意问了,医生没有回避,坦陈了当前技术的局限性,以及假阴性的可能性。同时解释了为什么他们的方案能比常规方法更灵敏。这种不夸大、实事求是的态度,反而让我更信任他们的专业判断。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。向用户客观说明技术的优势与局限,是确保您能正确理解结果、合理管理期望的重要一环。感谢您的理解和信任。

2026-02-016人觉得有用

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