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南召万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

南阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,筛查宝宝是否存在唐氏综合征等常见染色体异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁以上,计划在南阳迎接宝宝的准父母。
  • 在南阳的早孕期B超检查中,发现NT值增厚等提示风险的信号。
  • 因害怕有创操作风险,在南阳寻找更安全筛查方式的准妈妈。
  • 以往在南阳的孕产经历中有过不良妊娠史的家庭。
  • 试管婴儿或经辅助生殖技术受孕,希望进行更全面筛查的夫妇。
  • 在南阳生活,对宝宝健康有深切关注,希望获得更多科学信息的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测如同对宝宝的“生命蓝图”进行一次细致的检查。它通过分析您血液中微量的宝宝DNA,重点筛查最常见的三种染色体数量异常,即21号(可能导致唐氏综合征)、18号(爱德华兹综合征)和13号(帕陶综合征)染色体的增多情况。同时,它也能额外筛查4种性染色体(如X、Y染色体)的数量异常,以及116种相对少见的染色体微小片段的缺失或重复。这些微小的变化有时可能会影响宝宝的健康发育。这项筛查能为您提供关于宝宝染色体健康状况的参考信息,帮助您和家人更好地了解情况。值得注意的是,任何筛查都有其范围,它主要针对已知的特定染色体异常,并不能覆盖所有可能的遗传或先天性疾病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全。您只需要进行一次常规的静脉血采集,大约需要5-10毫升血液,和一次普通的健康体检抽血量差不多。无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时只有轻微的针刺感,过程很快。您可以在南阳的合作服务点完成采样,如果出行不便,部分机构也支持专业的护士上门采样或提供安全的邮寄采样服务包,您可以根据自己的情况灵活选择。

结果准确吗?安全吗?

这项检测运用了国际主流的二代测序技术,对目标染色体异常的筛查具有很高的准确性,尤其在筛查21三体(唐氏综合征)方面。作为一项基于血液的筛查技术,它对您和宝宝都是安全的,无流产风险。如果检测结果提示“低风险”,通常意味着相关异常的概率非常低,您可以更安心。如果提示“高风险”,则表明需要进一步关注,您的顾问会协助您了解后续的咨询与诊断选项,例如进行产前诊断来获得最终确认。请理解,筛查不能替代诊断,但它是一个非常重要的风险评估工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和羊水穿刺哪个好?
两者目的和性质不同。羊穿是产前诊断的“金标准”,但有创且存在极低流产风险。本检测是无创筛查,风险为零,可作为高效筛查手段。若筛查高风险,医生通常会建议通过羊穿进行最终确诊。
报告拿到手怎么看?上面那些数据和术语看不懂怎么办?
每份报告都附有简明易懂的结论页。此外,我们提供专业的报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问,为您一对一解答所有疑问。
检测费用里包含医生咨询和报告解读的费用吗?
是的,3800元的费用通常包含了出具正式检测报告。报告出来后,合作机构的医生或遗传咨询师会提供基本的报告解读。如果您需要更长时间、更深入的个性化遗传咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务,但这不属于本项目强制或隐形消费。
如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?
低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。
如果我预约了临时有事去不了,可以取消或者改时间吗?
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服,轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们,以便我们为您和后续预约的客户做好安排。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,此时血液中宝宝DNA信息更稳定。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水,避免过于油腻。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果是双胎妊娠,请在咨询时务必告知顾问。
  • 若近期有过输血史或干细胞治疗,可能影响结果,请提前说明。
  • 报告出具后,请妥善保管,并预约时间由专业人士为您解读。
  • 检测费用为自费项目,目前南阳的医保政策暂不支持报销。
  • 检测已附带相关保险,具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-04-0751人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

采样室里所有用品都是一次性的,而且当着我的面拆封,卫生方面让人极度舒适。护士做每个步骤前都会轻声告知,这种尊重和透明让我这个二胎妈妈觉得很受重视,不像有些地方就是流水线作业。

机构回复

严格遵守无菌操作和知情告知是我们的服务底线。很高兴您能感受到我们对每位用户的尊重与用心。您的安全和舒适体验始终是我们最重视的环节。

2026-04-019人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-04-0422人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-03-2541人觉得有用
秦** 已验证 高龄产妇

我血管比较细,平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的,但护士经验很丰富,先仔细看了看我的手臂,一次就成功了!总算没遭罪,给技术点个赞。

机构回复

非常感谢您的点赞!针对血管条件不同的用户,我们的采样人员会进行更细致的评估与准备,力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。

2026-03-1259人觉得有用
漕** 已验证 30岁二胎

客服说一般7-10个工作日,我第7个工作日中午就查到了电子报告,速度点赞!报告有防伪码,可以在官网验证,这个细节让人对准确性非常放心。

机构回复

谢谢您的点赞!报告验证功能正是为了保障每一份报告的真实性与唯一性,这也是我们对检测质量自信的体现。感谢您的细心观察!

2026-03-1959人觉得有用
赖** 已验证 遗传咨询后检测

整体体验很好,专业又贴心。唯一美中不足的是价格确实有点小贵,虽然包含了保险感觉有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动吧。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于其技术成本、保险保障及后续服务。同时,您的建议我们已收到,会定期评估,争取为更多家庭提供优质且更具可及性的服务。

2026-02-0168人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2025-12-1556人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

对比了基础版,PLUS 2.0带保险贵一点,但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高,从签署电子知情同意书到查看电子报告,一部手机全搞定,非常符合我们年轻人的使用习惯。

机构回复

感谢您的认可!我们不断升级产品和服务,正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励!

2026-02-0725人觉得有用
林** 已验证 30岁二胎

因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。

机构回复

感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!

2026-02-2834人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

价格要是能再亲民一点就好了,毕竟对年轻小家庭来说是一笔支出。不过检测服务本身没得说,抽血方便,报告解读也有专人电话沟通。包含的保险是点睛之笔,增加了产品的价值感。综合看,是物有所值的,所以还是给了好评。

机构回复

非常感谢您的真诚评价与建议。我们在不断提升检测价值与服务体验的同时,也会认真考虑成本优化,争取让更多家庭受益。您的支持是我们前进的动力!

2026-01-0453人觉得有用

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